إيفرلي ويل هي شركة رعاية صحية رقمية رائدة في مجال الذكاء البيولوجي، تجمع بين التكنولوجيا المدعومة بالذكاء الاصطناعي والخبرة البشرية لتقديم رؤى صحية شخصية وقابلة للتنفيذ. نحن نبسط البيانات المعقدة للعلامات الحيوية إلى معلومات ذات مغزى، من خلال دمج التشخيصات المتقدمة، والرعاية الافتراضية، وتفاعل المرضى، لإحداث تحول في كيفية ومكان تقديم الرعاية الصحية.

على مدار السنوات العشر الماضية، أنتجت إيفرلي ويل ما يقرب من مليار رؤية صحية مخصصة، مما ساهم في تحسين الرعاية لـ 60 مليون شخص، ودعم مئات الشركاء من المؤسسات. في عام 2024 وحده، استخدم اختبارًا من إيفرلي ويل ما يقرب من أسرة واحدة من بين كل 86 أسرة في الولايات المتحدة، مما يجعلنا العلامة التجارية الرائدة في مجال الاختبارات المنزلية على مستوى البلاد. ونحن لا نزال في بداية الطريق. مدعومين بالذكاء الاصطناعي ومصممين للتوسع، نعمل على إزالة الحواجز، وسد فجوات الرعاية، وخلق تجربة رعاية صحية أكثر ذكاءً وسرعة وتخصيصًا.

هذا الدور، الذي يرفع تقاريره إلى مدير الشؤون التنظيمية والجودة، سيتولى الإشراف على برنامج إدارة الجودة لمختبرنا التشخيصي في هوفمان إستيتس، إلينوي، مع ضمان الامتثال للمعايير التنظيمية ونظام إدارة الجودة الخاص بشركة إيفرلي هيلث. سيقدم مدير جودة المختبر القيادة فيما يتعلق بلوائح CLIA وCAP وNYS، ويدعم مدير المختبر في الحفاظ على الجاهزية للتدقيق، ويتعاون مع الأقسام الأخرى والهيئات التنظيمية الخارجية.

المهام الوظيفية:

– الحفاظ على تراخيص واعتمادات المختبر (CLIA، CAP، NYS) من خلال التجديدات، وتقديم الطلبات، وتقديم طرق التحاليل، واختبارات الكفاءة.
– العمل كجهة اتصال رئيسية بين المختبر والهيئات المعتمدة.
– إدارة التحكم في الوثائق، وتقديم تقارير الحوادث، وسجلات الموظفين.
– مراجعة إجراءات المختبر ووثائق التحقق لضمان الامتثال التنظيمي.
– التأكد من استيفاء موظفي المختبر لمعايير التأهيل.
– إجراء تدقيقات داخلية للجودة وتنفيذ الإجراءات التصحيحية.
– تحديد مخاطر الامتثال واقتراح تحسينات في العمليات.
– حل حالات عدم المطابقة وتنفيذ الإجراءات التصحيحية والوقائية.
– قيادة اجتماعات نظام الجودة وتتبع مؤشرات الأداء الرئيسية.
– التعاون مع موظفي المختبر لتقديم التدريب وضمان الامتثال التنظيمي.
– الإشراف على حل نتائج التدقيق.
– مراقبة وتوثيق الانحرافات والإجراءات التصحيحية.
– إدارة مخاطر الجودة بشكل استباقي واتخاذ التدابير التصحيحية حسب الحاجة.
– العمل كمصدر للمعلومات التنظيمية للموظفين، مع الحفاظ على معرفة محدثة وتقديم الإرشاد حول الامتثال.

المؤهلات المطلوبة:

– حاصل على درجة البكالوريوس في التكنولوجيا الطبية أو علوم المختبرات أو مجال ذي صلة.
– يمتلك خبرة لا تقل عن 8 سنوات في مختبرات سريرية تُجري اختبارات تشخيصية مخبرية متوسطة التعقيد في بيئة معتمدة من CLIA.
– يتمتع بمهارات قوية في التوثيق والتنظيم.
– يظهر حُسن التقدير والقدرة على العمل التعاوني ضمن فريق.
– يمتلك مهارات تواصل فعالة شفهية وكتابية، ويزدهر في بيئة منظمة.

يتراوح الراتب لهذا المنصب بين 100,000 و120,000 دولار أمريكي، حسب المؤهلات وبيانات السوق والموقع والعدالة الداخلية. كما يشمل المنصب مكافأة سنوية، وتأمين صحي وطب أسنان وبصر وصحة نفسية، وخطة تقاعد 401(k) مع مساهمة من الشركة، وإجازة مرنة مدفوعة، ومخصص شهري للعافية بقيمة 100 دولار، ومزايا إضافية أخرى.