O Que Fazemos
A Care Access é uma rede distinta e multidisciplinar de centros de pesquisa que atua como uma equipe unificada de médicos investigadores, coordenadores de enfermagem e gerentes operacionais.

Quem Somos
Somos movidos pelo cuidado. Nossa equipe impulsiona nossa missão de transformar o acesso a ensaios clínicos para pacientes em todo o mundo. Apoiamo-nos mutuamente, inovamos para avançar a medicina e buscamos criar um impacto duradouro para as futuras gerações.

Visão Geral da Posição
O Gerente de Ensaios Clínicos (CTM) desempenha um papel de liderança essencial na gestão de todos os aspectos das operações do estudo. O CTM garante a execução bem-sucedida dos ensaios clínicos ou projetos — do planejamento ao encerramento — dentro dos prazos, orçamentos e padrões regulatórios definidos. Este papel é fundamental para a implementação de ensaios em toda a rede de centros de pesquisa da Care Access, incluindo modelos descentralizados.

Principais Responsabilidades

– Liderar e gerenciar estudos ou projetos de acordo com o escopo, prazos e expectativas de qualidade
– Desenvolver estratégias para cumprir os objetivos do protocolo e cronograma
– Monitorar o progresso do projeto e garantir o cumprimento dos marcos
– Identificar e gerenciar riscos de forma proativa com planos de mitigação
– Atuar como principal ponto de contato entre a Care Access e o patrocinador
– Escalonar questões de forma apropriada e fornecer atualizações oportunas à liderança
– Coordenar equipes multifuncionais para garantir o sucesso do ensaio
– Responsabilizar os membros da equipe e orientá-los para resultados bem-sucedidos
– Supervisionar as atividades de todos os departamentos e fornecedores envolvidos
– Utilizar ferramentas internas para planejar e implementar projetos
– Identificar e acompanhar dados-chave para tomada de decisões informadas
– Avaliar e buscar oportunidades de crescimento para projetos atuais e futuros
– Garantir a entrada e rastreamento precisos de dados
– Desenvolver planos de contingência para riscos potenciais
– Comunicar atualizações do projeto e garantir a interpretação correta dos protocolos
– Coletar e incorporar feedback do patrocinador
– Atribuir e priorizar tarefas dentro da equipe
– Delegar responsabilidades conforme necessário
– Colaborar com gerentes internos para otimizar o desempenho da equipe
– Garantir que os membros da equipe recebam o treinamento necessário
– Organizar e documentar reuniões, acompanhando itens de ação
– Manter registros e rastreadores do projeto
– Recomendar soluções para desafios do projeto
– Seguir protocolos de escalonamento para quaisquer desvios
– Relatar descobertas de revisões de qualidade
– Compartilhar melhores práticas com outros CTMs e a liderança

Requisitos Físicos e de Viagem

– Esta é uma função totalmente remota que exige uso regular de equipamentos de informática
– Pode ser necessário viajar até 25%, principalmente dentro dos EUA

O Que Você Traz

– Forte pensamento estratégico e habilidades de resolução de problemas
– Habilidades eficazes de liderança e comunicação
– Flexibilidade para se adaptar a prioridades em mudança
– Capacidade de trabalhar de forma independente e gerenciar várias tarefas com precisão
– Alto nível de discrição com informações confidenciais
– Disposição para trabalhar em horários flexíveis
– Capacidade de mentoria
– Excelente comunicação escrita e verbal
– Confortável em um ambiente dinâmico

Certificações, Educação e Experiência

– Experiência em ensaios clínicos é obrigatória
– Experiência com ensaios descentralizados é preferencial
– Experiência em redes de centros de pesquisa é desejável
– Certificação PMP é um diferencial
– Graduação completa é obrigatória
– Mínimo de 6 anos na indústria de ensaios clínicos/farmacêutica
– Mínimo de 4 anos em gestão de projetos e clientes
– De 1 a 2 anos em consultoria estratégica
– Experiência na gestão de fornecedores externos
– Capacidade comprovada de liderar equipes multifuncionais
– Experiência em gerenciar múltiplos projetos em diferentes áreas terapêuticas
– Habilidade em identificar e resolver problemas de projeto
– Experiência em relatar a partes interessadas internas e externas

Benefícios

– Férias remuneradas, licenças médicas e feriados
– Seguro médico, odontológico e oftalmológico totalmente cobertos (75% para dependentes)
– Conta de Poupança de Saúde (HSA)
– Seguro de vida e invalidez de curto e longo prazo
– Cultura inclusiva e voltada para o crescimento
– Plano de aposentadoria 401(k)

Diversidade e Inclusão
Apoiamos pacientes e pesquisadores diversos em todo o mundo. Nossa força está em construir uma equipe que reflita as comunidades que servimos. Promovemos um ambiente inclusivo onde todos se sintam valorizados e respeitados. A diversidade impulsiona a inovação e o sucesso. Na Care Access, estamos avançando nas descobertas médicas ao combinar o cuidado padrão com pesquisas de ponta. Levamos tratamentos transformadores a quem precisa e ajudamos a moldar o futuro da medicina. Temos orgulho de colaborar com parceiros líderes da indústria, médicos renomados e equipes dedicadas ao cuidado dos pacientes.

Somos um empregador que oferece igualdade de oportunidades. Todos os candidatos qualificados serão considerados independentemente de raça, cor, religião, sexo, orientação sexual, identidade ou expressão de gênero, gravidez, idade, origem nacional, deficiência, informações genéticas, status de veterano ou qualquer outro status legalmente protegido.

Observação: A Care Access não patrocina vistos de trabalho neste momento.

Declaração de Emprego
A Care Access segue todas as leis e regulamentos trabalhistas, garantindo práticas justas de emprego, equidade salarial e padrões éticos de trabalho. Proibimos estritamente o trabalho forçado, o trabalho infantil e o tráfico humano em todas as formas, inclusive em nossas parcerias e cadeias de suprimentos. Estamos comprometidos com a defesa dos direitos humanos em todas as áreas do nosso negócio.